ALCHENI. C C. ALCHINI, ALCADIENI, CICLOALCHENI, CICLOALCADIENI. CARATTERISTICA FUNZIONALE: legame . π. la rottura del legame . π. porta a due valenze libere sui due atomi di C, che vanno soddisfatte. Più debole del legame . σ, è il “punto debole” degli alcheni. ADDIZIONE. la nuvola elettronica del legame . π. ATTIRA reagenti poveri di
ALCHENI la rottura del legame πporta a due valenze libere sui due atomi di C, che vanno soddisfatte. Più debole del legame σ, è il “punto debole” degli alcheni. ADDIZIONE la nuvola elettronica del legame πATTIRA reagenti poveri di elettroni, RESPINGE reagenti ricchi di elettroni. ADDIZIONE ELETTROFILA CARATTERISTICA FUNZIONALE: legame π C Meccanismo: Addizione elettrofila di HBr al 2-metilpropene. La reazione avviene in due stadi e comporta la formazione di un carbocatione intermedio. Alcheni: reattività Addizione elettrofila di acidi alogenidrici 2-Metilpropene, 2-Cloro-2-metilpropano, 1-Cloro-2-metilpropano Alcheni: reattività regioselettività La reazione caratteristica degli alcheni è la reazione di addizione al doppio legame: addizione elettrofila C C + A-B C C A B sp2 sp3. 1) Idrogenazione + H2 catalizzatore C C alchene alcano corrispondente H H C C. 2) Alogenazione X X C C + X2 C C alchene dialogenuro vicinale. 3) Idratazione + Le reazioni di addizione elettrofila Abbiamo già visto che gli idrocarburi insaturi, alcheni e alchini, sono meno stabili degli alcani e quindi più reattivi; la presenza di un’elevata densità di carica elettronica nella parte della molecola dove si trova il legame multiplo fa sì che gli idrocarburi in- 16/11/2014 · Ginevra ha scritto: Buonasera, avrei una domanda da farle inerente alle reazioni che si possono trovare con gli alcani e gli alcheni/alchini. Ho studiato l’alogenazione per i primi e l’addizione elettrofila per i secondi, ma non li ho capiti a fondo.
Le reazioni chimiche degli alcheni . Le principali reazioni chimiche degli alcheni possono essere suddivise in tre grandi famiglie: 1. reazioni di addizione, in cui il reagente viene sommato all'alchene; tutti gli atomi, sia dell'alchene che del reattivo, si ritrovano nel prodotto finale, un po' come succede per gli addendi di una somma Mentre in un post precedente abbiamo descritto la struttura degli alcheni, con riguardo particolare all’etilene, al butene ed al butadiene ora esamineremo la bromurazione, uno dei meccanismi di reazione tipici degli alcheni: l’addizione di Bromo al doppio legame facendone vedere il meccansimo proposto e discutendo brevemente la diposzione degli orbitali molecolari. Alcheni ed alchini sono accomunati da una reattività simile ed in modo particolare dal meccanismo di apertura del legame multiplo che vede in gioco un’ addizione elettrofila oppure radicalica. La questione principale da tenere a mente è quella che esistono reazioni di addizione spinte a sufficienza da portare ad un prodotto non più insaturo oppure reazioni che si fermano al prodotto ALCHENI la rottura del legame πporta a due valenze libere sui due atomi di C, che vanno soddisfatte. Più debole del legame σ, è il “punto debole” degli alcheni. ADDIZIONE la nuvola elettronica del legame πATTIRA reagenti poveri di elettroni, RESPINGE reagenti ricchi di elettroni. ADDIZIONE ELETTROFILA CARATTERISTICA FUNZIONALE: legame π C Meccanismo: Addizione elettrofila di HBr al 2-metilpropene. La reazione avviene in due stadi e comporta la formazione di un carbocatione intermedio. Alcheni: reattività Addizione elettrofila di acidi alogenidrici 2-Metilpropene, 2-Cloro-2-metilpropano, 1-Cloro-2-metilpropano Alcheni: reattività regioselettività La reazione caratteristica degli alcheni è la reazione di addizione al doppio legame: addizione elettrofila C C + A-B C C A B sp2 sp3. 1) Idrogenazione + H2 catalizzatore C C alchene alcano corrispondente H H C C. 2) Alogenazione X X C C + X2 C C alchene dialogenuro vicinale. 3) Idratazione + Le reazioni di addizione elettrofila Abbiamo già visto che gli idrocarburi insaturi, alcheni e alchini, sono meno stabili degli alcani e quindi più reattivi; la presenza di un’elevata densità di carica elettronica nella parte della molecola dove si trova il legame multiplo fa sì che gli idrocarburi in-
Prerequisiti Idrocarburi Alcani e saturazione Isomeria di posizione e cis-trans Nomenclatura degli alcani Forze intermolecolari Catalizzatori * * Altre reazioni degli alcheni Addizione elettrofila di Acqua in presenza di un catalizzatore acido che fornisce la specie elettrofila (H+) Segue la regola di Markovnikov Alogeni (Cl2, I2, Br2) Non segue la regola di Markovnikov meccanismo * Esercizi Le reazioni chimiche degli alcheni . Le principali reazioni chimiche degli alcheni possono essere suddivise in tre grandi famiglie: 1. reazioni di addizione, in cui il reagente viene sommato all'alchene; tutti gli atomi, sia dell'alchene che del reattivo, si ritrovano nel prodotto finale, un po' come succede per gli addendi di una somma Mentre in un post precedente abbiamo descritto la struttura degli alcheni, con riguardo particolare all’etilene, al butene ed al butadiene ora esamineremo la bromurazione, uno dei meccanismi di reazione tipici degli alcheni: l’addizione di Bromo al doppio legame facendone vedere il meccansimo proposto e discutendo brevemente la diposzione degli orbitali molecolari. Alcheni ed alchini sono accomunati da una reattività simile ed in modo particolare dal meccanismo di apertura del legame multiplo che vede in gioco un’ addizione elettrofila oppure radicalica. La questione principale da tenere a mente è quella che esistono reazioni di addizione spinte a sufficienza da portare ad un prodotto non più insaturo oppure reazioni che si fermano al prodotto ALCHENI la rottura del legame πporta a due valenze libere sui due atomi di C, che vanno soddisfatte. Più debole del legame σ, è il “punto debole” degli alcheni. ADDIZIONE la nuvola elettronica del legame πATTIRA reagenti poveri di elettroni, RESPINGE reagenti ricchi di elettroni. ADDIZIONE ELETTROFILA CARATTERISTICA FUNZIONALE: legame π C Meccanismo: Addizione elettrofila di HBr al 2-metilpropene. La reazione avviene in due stadi e comporta la formazione di un carbocatione intermedio. Alcheni: reattività Addizione elettrofila di acidi alogenidrici 2-Metilpropene, 2-Cloro-2-metilpropano, 1-Cloro-2-metilpropano Alcheni: reattività regioselettività La reazione caratteristica degli alcheni è la reazione di addizione al doppio legame: addizione elettrofila C C + A-B C C A B sp2 sp3. 1) Idrogenazione + H2 catalizzatore C C alchene alcano corrispondente H H C C. 2) Alogenazione X X C C + X2 C C alchene dialogenuro vicinale. 3) Idratazione +
Isomeria E/Z. Reazione di addizione elettrofila al doppio legame, Addizioni elettrofile agli alchini: singola e doppia addizione di HX, alcoli, alogeni. Addizione reazione è una addizione elettrofila che segue la regola di Markovnikov. L'H+ si lega quindi sul carbonio meno sostituito del doppio legame, mentre l'alogenuro Lunghezza e forza dei legami in alcani, alcheni ed alchini. ALCANI E Regioselettività nelle reazioni di addizione elettrofile. Addizioni elettrofile agli alchini. Gli alchini. 24. PER SAPERNE DI PIÙ • Orbitali ibridi 26. OLTRE LA CHIMICA In una addizione elettrofila il legame pi greco (π) degli alcheni, che si pre-. Stereochimica delle reazioni di addizione elettrofila – Alcheni ciclici idrogeno agli alchini – Acidità di un idrogeno legato a un carbonio sp – Uso degli ioni 3.20 Le reazioni di addizione degli alchini. Capitolo 4: I composti 4.9 Il meccanismo della sostituzione elettrofila aromatica: l'alogenazione, la nitrazione,
07/05/2017 · In questo video vi spiego come avviene il meccanismo di addizione elettrofila degli alchini. SCARICA OLTRE 10.000 ESERCIZI GUIDATI E CON LE SOLUZIONI: https:
